Une mère décide d’adopter un chiot pour son fils autiste

Atteint d’autisme, Hugh peut compter sur l’amour de toute sa famille. Et particulièrement de sa mère qui, pour accompagner les journées de son fils, a décidé d’adopter un chien. Ce dernier avait également comme objectif d’ouvrir encore davantage le petit Hugh sur le monde extérieur.

La nervosité était quand même palpable dans les premiers jours de cohabitation. Mais sur la page Facebook du jeune garçon, une vidéo montre tous les bienfaits d’un tel animal, baptisé Barney. Sa mère écrit à ce sujet :

« Barney apprend à se montrer doux et calme avec Hugh. Pourtant, ce n’est pas quelque chose que nous lui avons appris. Mon mari et moi sommes émus aux larmes en regardant cette interaction magnifique entre Hugh et Barney. »

Elle évoque également le choix d’opter pour un chiot, au départ. « Nous avons examiné le rapatriement et l’adoption d’un chien, avoue-t-elle. Mais nous n’étions pas sûrs qu’un chien plus âgé serait capable de s’occuper d’Hugh. Un chiot, ce n’est pas facile, je vais être honnête. Je voulais savoir si nous avions pris la bonne décision. Et puis, le fameux jour est arrivé. Je savais que c’était la bonne chose pour notre famille. Hugh le caressa et tendit la main pour tenir la patte de Barney. »

Le chiot a su s’adapter à Hugh

Bien qu’actif, Barney n’est jamais contre des moments plus calmes. « Ce qui est encore plus étonnant, c’est que ce même chiot de 13 semaines avait passé la plus grande partie de ses journées à sauter, courir après divers enfants. » Preuve qu’il a su s’adapter à son environnement et à son nouveau compagnon, atteint aussi du syndrome de FOXG1.

Sur le site français de la maladie, on peut lire que « le syndrome FOXG1 est une maladie génétique extrêmement rare (une centaine de cas rapportés) causée par une anomalie sur le gène FOXG1, situé sur le chromosome 14 entre les régions q11 et q13. Ce gène code pour une protéine qui joue un rôle important dans le développement cérébral prénatal. Cette maladie est caractérisée par un trouble du neurodéveloppement associé à une microcéphalie (petite tête), des mouvements anormaux complexes et de l’épilepsie. Le syndrome FOXG1 est à l’origine d’un polyhandicap intellectuel et moteur profond avec une absence d’acquisition du langage, de la préhension volontaire, de la tenue assise ou de la marche ».

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Et s’il n’existe aucun remède, il a été prouvé que la mise en relation entre un malade et un animal de compagnie peut aider à mieux supporter cette pathologie génétique, et ainsi à mieux vivre. C’est le pari pris par la famille d’un petit Hugh qui n’a jamais été aussi heureux qu’aujourd’hui.